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本检测采用多重连接依赖性探针扩增技术,对位于Xp21.2区域的DMD基因进行缺失/重复变异分析。DMD基因编码抗肌萎缩蛋白,其变异是导致贝氏肌营养不良症和杜氏肌营养不良症的主要病因。MLPA技术可系统性地检测DMD基因全部79个外显子区域的拷贝数变异,精准识别外显子水平的缺失或重复,覆盖了约65%-70%的致病性变异。该技术原理是基于探针与目标外显子序列特异性杂交、连接及PCR扩增,通过片段分析定量判断拷贝数。
样本需使用EDTA抗凝管采集并轻柔混匀,避免溶血。采集后室温保存,24小时内送达实验室。若无法及时送检,可暂时置于2-8°C冷藏,但不应超过72小时。禁止冷冻全血样本。采样时需核对患者身份信息并正确标记。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所